西门子医学诊断产品主动召回电解质血气分析仪

更新时间：2024-08-12 14:10:20 关键词：医疗动态

近日，西门子医学诊断产品（上海）有限公司发布重要通知，宣布由于5.3版本软件运行异常等原因，生产商美国西门子医学诊断股份有限公司（Siemens Healthcare Diagnostics Inc.）决定对其生产的电解质血气分析仪RAPIDPoint® 500e Blood Gas System（注册证编号：国械注进20222220292）进行主动召回。此次召回级别为二级召回，旨在确保医疗设备的使用安全，保护患者和医护人员的利益。

据西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，此次召回涉及特定型号、规格及批次的电解质血气分析仪RAPIDPoint® 500e。该设备因5.3版本软件存在运行异常问题，可能影响检测结果的准确性和设备的稳定性。为了确保医疗设备在临床应用中的安全性和有效性，公司决定采取主动召回措施，对受影响的设备进行修复或更换。

西门子医疗一直致力于提供高质量的医疗设备和解决方案，此次召回行动体现了公司对产品质量和患者安全的高度负责态度。公司表示，将尽快与受影响的用户联系，提供详细的召回信息和解决方案，确保召回工作顺利进行。

用户可通过查看《医疗器械召回事件报告表》了解涉及产品的具体型号、规格及批次等详细信息。同时，西门子医学诊断产品（上海）有限公司提醒用户，在召回期间，如发现设备存在异常或疑问，请立即停止使用并联系公司客服部门，以便及时获得技术支持和解决方案。

西门子医疗的电解质血气分析仪RAPIDPoint® 500e作为一款高性能的床旁检测设备，广泛应用于临床诊疗中，能够快速提供准确的血气、电解质等检测结果，为医生制定治疗方案提供重要参考。此次召回行动虽然对部分用户造成了一定的不便，但公司表示将全力以赴，确保用户能够尽快恢复正常使用，并继续享受西门子医疗带来的高品质服务。

未来，西门子医疗将继续秉承“以患者为中心”的理念，不断优化产品设计和生产工艺，提升产品质量和服务水平，为全球医疗事业的发展贡献更多力量。