康培一次性使用纤维环缝合器

医疗器械注册证：沪械注准20192040282

适用范围：

主要用于腰椎间盘突出症髓核摘除术后纤维环的缝合

结构组成：

缝合器是由套管、手柄外壳、活动手柄、穿刺管、引线针和缝合线等组成

【禁忌症】

1、非椎间盘骸核摘除手术患者。2、椎间盘骸核摘除术有后纵韧带钙化者

警示

1.产品供货时已使用Co60射线进行灭菌处理，包装破损严禁使用。

2.任何以肉眼检查发现的破损或怀疑破坏的现象都应放弃，并与本公司代表联系。

3.产品为一次性使用，不行重复使用。重复处理或重复灭菌，可能会导致器械故障进而可能导致患者受伤、染病或死亡。重复使用可能导致器械受到污染的风险或者导致病人受到感染或交又感染。

4.产品供已受专业知识和技术培训后的医师和(或)在有相关经验人员的指导下使用。

5.在未完整阅读使用说明书之前请勿尝试操作该产品，任何的不谨慎操作都将给手术的成功带来风险。

6.产品使用后，请予以销毁处理。