国家药监局就做好第二批实施医疗器械UDI工作征求意见近日，国家药监局就《关于做好第二批实施医疗器械*一标识工作的公告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见。《征求意见稿》提出了第二批医疗器械*一标识（UDI）实施品种、实施时间、工作要求等。意见反馈截至2021年8月16日。　　今年1月1日起，首批9大类

耗材集采，一地又有新动作为贯彻落实国家医疗保障局等8部门《关于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见》（医保发〔2021〕31号），推动河北省医用耗材集中带量采购工作制度化开展，完善医用耗材价格形成机制，治理价格虚高问题，进一步明显降低患者医药负担，经河北省政府同意，河北省医疗保障局等8部门联合制定了《关

迈达中耳分析仪，MD-6500国产迈达中耳分析仪产品介绍主要技术指标探头：226Hz 85dB SPL压力范围：-400daPa—+200daPa; -600daPa—+400daPa泵压力速度;50daPa/s;100daPa/s; 150daPa/s容积范围：0.5-5.0cc声顺鼓室范围：0.0-3.0cc刺激反

医疗器械监督管理条例(2021年国务院令第739号)新华社北京3月17日电中华人民共和国国务院令第739号　　《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，现予公布，自2021年6月1日起施行。总理 李克强2021年2月9日（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布　

药监局：征求医疗器械注册自检工作规定的意见7月23日，为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件制修订工作，国家药监局在此前征求意见的基础上，进一步修改完善了《医疗器械注册自检工作规定（征求意见稿）》（见附件），现再次向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱：ylqxzc@sina.cn。请在邮件主题处注明“自检要求反馈