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  • 心肺复苏时将患者肋骨按断,医生需不需要承担责任?

    某医院急诊科内,医护人员正在值班,突然有人慌慌张张冲进来,上气不接下气的喊着:「有人在医院门口晕倒了!医生快过去看看吧!」值班医护人员拉起担架车,跟着来人迅速赶到现场,只见患者是名老年男性,身形消瘦,双目紧闭,面色灰白。现场判断:呼吸停止,颈动脉搏动消失,需要立即心肺复苏!人高马大的值班医生当即飞快地解开患者胸前的衣服

    2019年07月11日
  • 动态 DR:中国医疗器械之创新技术

    一个民族产业发展壮大的核心关键是什么?是苛求极致、不断创新。  上个世纪九十年代,数字医疗概念被引进中国之初,我国数字医疗影像设备高端医疗市场主要被进口品牌占据,三甲医院等高端医疗市场的进口品牌占有率高达 90%。以 DR 行业为例,早期国内 DR 技术并不成熟,核心技术难以突破,中国数字医疗市场这块巨型蛋糕

    2019年07月09日
  • 人工智能磁共振已进入医疗器械市场

    2018年7月,在Prodiva 1.5T AI磁共振新品发布研讨会上,中华医学会放射学分会主任委员、中国医师协会放射医师分会侯任主任委员、中国医学科学院北京协和医院放射科主任金征宇教授指出:“人工智能是时下热门的话题和科研方向,但AI的实现不是简简单单的智能操作,它需要非常深厚的铺垫,有没有大数据,有没有好的算法,如

    2019年07月09日
  • 医用机器人标准化技术归口单位筹建专家论证会在京召开

    2019年2月27日,医疗器械标准管理中心在北京召开了医用机器人标准化技术归口单位筹建专家论证会。国家药品监督管理局(以下简称国家局)医疗器械注册管理司李军处长出席会议并讲话。医用机器人领域相关专家、筹建申请单位中检院相关领导和专家共30余人参加会议。李军简要介绍了国家标准化改革的整体方向,指出国家局高度重视战略性新兴

    2019年07月09日
  • 医疗器械产业的政策法规变动

    当前,以新版《条例》为核心,以部门规章为主体,以规范性文件为补充,我国已经构建了覆盖医疗器械监管全过程的医疗器械法规体系。这场大规模的法规巨变和制度更新带给医疗器械行业什么影响?相关企业应该何去何从?本文试就这一问题进行探讨。1、医疗器械政策法规正在经历巨变我国医疗器械法规体系的构建始于2000年《条例》的实施,经过2

    2019年07月05日